ما هي متلازمة Klinefelter؟
المعروف أيضا باسم Síndrome xxy متلازمة Klinefelter (KS) هي حالة كروموسومات جنسية تحدث عندما وُلد قطة صغيرة مع كروموسوم X إضافي. متلازمة Klinefelter هي نوع من التثلث الصبغي ، وهي حالة كروموسومات تتميز بكروموسوم إضافي. متلازمة داون إنه أفضل ثلاثية المعروفة في الإنسان الناجم عن نسخة ثالثة من كروموسوم 21.
تم وصف متلازمة Klinefelter لأول مرة من قبل الدكتور هاري كلاينفيلتر في عام 1941 ، الذي فحص رجلًا من 18 عامًا يعاني من النساء (نسيج الثدي) ، والخصيتين الصغيرة والشعر بدون شعر. كان حجمه وصوت القضيب طبيعيا للرجل. ومع ذلك ، لم يتمكن العلاج الهرموني من تحقيق نتائج مهمة. تم العثور على ثمانية مرضى آخرين يعانون من أعراض مماثلة ، مع مجموعة متنوعة من العلامات السريرية ، والتي تشمل انخفاض الذكاء والأصوات الحادة والتوليد والعقم.
الدكتور كلاينفيلتر ورئيسه ، الدكتور أولبرايت مقال نشر في مجلة الغدد الصماء السريرية في عام 1942 ، والتي تصف ما يلي.
بوسطن الكلاب والقطط
هذا هو حقا آخر من الأمراض الدكتور أولبرايت. سمحت اسمي الأول بقائمة المؤلفين ؛ نظرًا لطول العنوان [متلازمة تتميز بالتوليد ، كان تكوين الحيوانات المنوية بدون leggry وزيادة إفراز هرمون الجريب المحفز '] وراحة المتسابقين ، معروفة باسم متلازمة Klinefelter.
عد الكروموسومات
سمح التقدم في التقنيات الخلوية جو هين تيجيو وألبرت ليفان بتحديد العدد الصحيح للكروموسومات البشرية كان 46 ، ن. 48 ، كما كان يعتقد سابقا. هذا جعل من الممكن إنشاء خرائط كروموسومات ، وفي عام 1959 ، كان من الممكن أن نرى أن 80 ٪ من الكينفيلون الذين تسمى ثلاثة كروموسومات الجنس بدلاً من اثنين. كان 20 ٪ المتبقية يتكون من E وغيرها من الكروموسومات في مجموعات مختلفة غير طبيعية.
xxxy ، xxxxy ، xxyy ، xx/xxy ، xy/xxy ، xy/xxxy ، xxxy/xxxxyy ، xxxyy ، xxy/xx ، xxy/xyy ، xxy/xxxy ، xxx/xxy etc. ECC.
كروموسومات الجنس مع فسيفساء شريط الدلالة ، مما يعني أن الإنسان (أو الحيوان) لديه مزيج من نوعين مختلفين من الخلايا.
متلازمة Klinefelter هي نتيجة لخطأ عشوائي من عدم الوظيفي في انقسام الخلايا الذي يحدث أثناء الانقسام الاختزالي ، تقسيم الخلايا لإنتاج الأمشاد (الخلايا الجنسية) في الأب (Cat الذكور أو الإناث). تعاني الخلايا المصممة لتكون الحيوانات المنوية أو البيض من الانقسام الانقسام ، حيث يتم فصل 38 كروموسومات في الخلية وتنتج خلية جديدة مع 19 كروموسومات لكل منهما. لماذا 19 وليس 38؟ تحتوي المجلدات على 19 كروموسومات فقط ، بحيث تجمع الخلايا أثناء الإخصابين لإنشاء الكروموسومات الصحيحة.
سلالات الكلاب التي تقتل القطط

بشكل عام ، ستتلقى البيضة نسخة من كروموسوم X وسيتلقى الحيوانات المنوية نسخة من X أو نسخة من كروموسوم Y. ومع ذلك ، إذا لم يحدث الاتحاد ، فإن البيض أو الحيوانات المنوية ستتلقى نسخة إضافية من كروموسوم X. إذا كانت البويضة أو النائب التي تنقل كروموسومات X إضافية تنتج الإخصاب ، فسيكون القطط متلازمة Klinefelter.

النتائج المحتملة
| خلية الحيوانات المنوية (عادة x ou y) | البيض (عادة x) | نتيجة |
| Y | xx | xxY (Klinefelter male) |
| xy | X | xxY (Klinefelter male) |
| X | X | xx (Normal female) |
| Y | X | xy (Normal male) |
كيف تؤثر متلازمة Klinefelter؟
كروموسومات نقل الجينات ، مركبات الحمض النووي. تحتوي CAT على نسختين من كل جين (نسخة من كل أب) تحتوي على تعليمات تحدد موارد القط الصغير ، مثل اللون وسبب الجلد ، ولون العيون ، والارتفاع ، وما إلى ذلك. إضافة كروموسوم مزيد من البروتينات التي يمكن أن تؤثر على وظيفة الأنظمة المختلفة داخل القطط.
في حالة القطط المصابة بمتلازمة Klinefelter ، يرتبط كروموسوم X الإضافي عادةً بفشل في إجراء عملية التشغيل الصحيح للخصية ، وهو ما يفسر لماذا تكون القطط والسلحفاة الذكور معقمة بشكل عام. فحص الأنسجة الخصية من قطة قشرة السلاحف ، وجد تنكس الأنبوب ، وتضخم الأنسجة الخلالية والخسارة الكاملة للخلايا الجرثومية.
البشر مع متلازمة Klinefelter يمكن أن يكون لها خلل وظيفي معرفي ، وخصوصات صغيرة وعقوبات ، تحت الدافع الجنسي ، زيادة في أنسجة الثدي ، وتقليل كتلة العضلات ، وتقليل شعر الوجه والجسم ، ودهون البطن الكبرى وتقليلها المحتوى المعدني للعظام . لسوء الحظ ، هناك بيانات نادرة حول تأثيرات متلازمة Klinefelter على القطط ومعظم المعلومات المتاحة للبشر.
هل يمكن للقطط أن تأكل العلكة؟
كيفية تشخيص متلازمة Klinefelter في القطط
لا يعرف معظم الأطباء البيطريين وأصحاب الحيوانات أن القطة لديها متلازمة كلاينفيلتر. يمكن أن تشمل العلامات على أن الرجل لديه متلازمة Klinefelter:
- الخصيتين الصغيرة
- أرضية السلحفاة أو سترة في قطة ذكر
- عجز والد القمامة
- العيوب المعرفية
- مقاومة الأنسولين
تأكيد متلازمة Klinefelter في البشر هو صنع من قبل تحليل الكروموسومات (cariotyping). ومع ذلك ، لا يوجد سبب بشكل عام لتجربة متلازمة Klinefelter في القطط الذكور.
أسئلة متكررة
ما مدى ندرة قطط كاليكو والسلحفاة؟
يقال إن حدوث كاليكو أو سلحفاة في القطط الذكرية يتراوح من 1 إلى 3000. ومع ذلك ، لم أتمكن من إيجاد مصدر عملي حيث ستصل هذه الإحصاءات. في ملاحظة شخصية ، قابلت قطة سلحفاة من الذكور في معرض القط ووجدت ذكرًا من كاليكو يدعى توبي ، الذي اختفى مالكه. لم يكن يعلم أنه غير عادي حتى علقوا عدة أتباع.

توبي قطة ذكر غريبة. صورة الائتمان لهانا لويس ، الفيسبوك
إذا كانت القطط المصابة بمتلازمة Klinefelter عقيمة ، فلماذا تثقل لهم؟
على الرغم من أن القطط المصابة بمتلازمة Klinefelter يمكن أن تكون معقمة ، إلا أنها لا تزال معرضة لخطر الإصابة بسرطان الخصيتين.
هل القطط الذكور والسلحفاة باهظة الثمن؟
يكلف رجال وقطط السلاحف عمومًا نفس القطط بألوان أخرى وأسباب الفراء.
ميمي القط القبيح
ما هي رعاية متلازمة Klinefelter في القطط؟
Cariotype (حجم وشكل وعدد الكروموسومات) هو 47 ، xxy.
هل تؤثر متلازمة Klinefelter على الحيوانات الأخرى؟
لا يحدث Klinefelter في البشر والقطط فحسب ، بل يحدث أيضًا في الكلاب والخنازير والأغنام والخيول والماعز والفئران والحمول الصيني. [1]
ما مدى شيوع متلازمة Klinefelter في الناس؟
الإصابة يظهر يكون ما بين 1 من 5 إلى 1 من أصل 1000 رجل.
مصادر:
Gould ، L. (1996). القطط ليست البازلاء . نوفا يورك ، نيو سبرينغر نوفا يورك.













![كيف تتحدث إلى طبيبك البيطري [بناء علاقة ثقة من أجل رعاية أفضل للحيوانات الأليفة]](https://mycats.pet/img/health/58/how-to-talk-to-your-vet-building-a-trusting-relationship-for-better-pet-care.webp)
