ما هو مرض تخزين الجليكوجين؟
المعروف أيضا باسم الجلوكوجينوسا o ديكسترينوسا مرض تخزين الجليكوجين (GSD) هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية النادرة التي تتميز بعدم القدرة على استقلاب الجليكوجين ، وهو الشكل المخزن من السكر في الجسم. أنه يؤثر على القطط والبشر والخيول.
معالجة الجلوكوز:
- عادة ، عندما يأكل القطة ، يكسر الجسم الطعام ومستويات الدم يزيد السكر. إن الأنسولين السري ودم البنكرياس الذي يحتوي على الجلوكوز يدخلون خلايا الكبد (المعروف باسم خلايا الكبد ) وإلى حد أقل ، القلب ، الدماغ ، العضلات الهيكلية والسلسة.
- عندما يحصل الجسم على الجلوكوز المنخفض ، يمكن أن يجذب هذه الاحتياطيات ، مما يحول مرة أخرى الجليكوجين إلى الجلوكوز. يمكن للكبد فقط توفير أعضاء أخرى ، ولكن يمكن استخدام الجليكوجين المخزنة في القلب ، في الدماغ ، في العضلات الهيكلية والسلسة داخليًا.
- يحدث هذا التحويل من الجلوكوز الجليكوجين بسبب الإنزيم المعروف باسم إنزيم فرع الجليكوجين (GBE) ، والذي ينتج بنية فرع. لم تتمكن قطط GSD من تخزين جزيئات الجلوكوجين الجليكوجين لأنها تحتوي على عيب في o عدم وجود إنزيم متفرع مع الجليكوجين. هذا يعني أنه يتم تخزين شكل من جليكوجين غير طبيعي في الأنسجة التي لا يمكن إطلاقها في شكل جزيئات الجلوكوز عند الضرورة. هذا يؤدي إلى تراكم الجليكوجين المخزنة داخل أنسجة الكبد والدماغ والعضلات ، بينما تصبح مستويات السكر في الدم منخفضة بشكل خطير.
يتراكم الجليكوجين في الأنسجة ، وخاصة في الكبد والقلب والعضلات. هذا يؤدي إلى زيادة في الحجم وفي ندوب النهاية (تليف الكبد) ، إلى جانب خلل وظيفي في الأعضاء.
يؤثر النوع الرابع فقط على القطط وهو حالة وراثية موجودة في قطط الغابة النرويجية . ناتج عن أ متنحي جين ، مما يعني أن كلا الوالدين يجلبان الجين (المعروف باسم GBE 1) ، ولكن بما أن لديهم نسخة واحدة فقط ، ليس لديهم شروط. تحدث نسخة من كلا الوالدين للمرض.
هل يمكن للقطط تناول التوابل؟
أعراض
يمكن أن تموت القطط في الرحم أو ولادة نقص السكر في الدم (انخفاض مستويات السكر في الدم). عادة ما يتم تطوير أولئك الذين يعيشون على قيد الحياة حتى لديهم في 5 و 7 أشهر عندما يتم تطوير الأعراض.
تشمل الأعراض الشائعة لمرض تخزين الجليكوجين:
- مثابر حمى ما الذي لا يستجيب للعلاج؟
- هزات العضلات
- سالتو الأرنب العلامة التجارية
- في النهاية يصبح ضعف العضلات ضمورًا (نفايات)
- شلل العضلات
- التوغلات
تشخبص
سيقوم طبيبك البيطري بفحص بدني وعصبي كامل لقطتك ويحصل على تاريخ طبي منك.
- الاختبار الأساسي: الملف الكيميائي الحيوي , الكاملة emochrome ، و الوجود orinal والتي يمكن أن تكشف انخفاض الجلوكوز في الدم و/أو إنزيمات الكبد العالية.
- الموجات فوق الصوتية: تقييم الكبد أو الكلى أو القلوب.
- تخطيط صدى القلب: الموجات فوق الصوتية من القلب.
يمكن أن يؤكد اختبار الحمض النووي التشخيص.
لماذا ترضع القطط؟
علاج
لسوء الحظ ، لا يوجد علاج لمرض تخزين الجليكوجين. هذا المرض تقدمي ويموت معظم القطط أو سيتم التضحية به من 12 إلى 15 شهرًا من العمر.
وقاية
A اختبار الحمض النووي وهو متاح لتحديد ما إذا كانت القطط تنقل الجين المعيب. القطط مع الجين يجب ألا تتكاثر. ومع ذلك ، نظرًا لأن هناك حاجة إلى جينين لتطوير الحالة ، يمكن أن تعيش القطط النقل حياة.
